ਖਬਰਾਂ

ਸਮਾਨਾਰਥੀ: ਬੈਂਜੀਨ, 2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋ-1-ਮਿਥਾਈਲ-;ਟੋਲਿਊਨ, 2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋ-;2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋ-1-ਮਿਥਾਈਲਬੇਂਜ਼ੀਨ;2,4-ਡੀਸੀਟੀ;2,4-ਡੀਚਲੋਰੋਟੋਲੁਏਨ;2,4- DICHLOROMETHYLBENZENE;1,3-DICHLORO-4-METHYLBENZENE;2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋ-1-ਮਿਥਾਈਲ-ਬੈਨਜ਼ੇਨ

CAS ਨੰਬਰ: 95-73-8
ਅਣੂ ਫਾਰਮੂਲਾ: C7H6Cl2
ਅਣੂ ਭਾਰ: 161.03
EINECS ਨੰਬਰ: 202-445-8

ਸੰਬੰਧਿਤ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ:ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਮਿਆਰੀ ਉਤਪਾਦ; ਟ੍ਰਾਈਜ਼ੋਲ ਉੱਲੀਨਾਸ਼ਕ; ਉੱਲੀਨਾਸ਼ਕ ਵਿਚਕਾਰਲੇ; ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਵਿਚਕਾਰਲੇ; ਜੈਵਿਕ ਕੱਚਾ ਮਾਲ; ਵਿਚਕਾਰਲੇ; ਜੈਵਿਕ ਵਿਚਕਾਰਲੇ; ਜੈਵਿਕ; ਐਰੀਲ; C7; ਹੈਲੋਜਨੇਟਿਡ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਾਰਬਨ; ਸੁਗੰਧਤ; ਬਿਲਡਿੰਗ ਬਲਾਕ; ਕੈਮੀਕਲਬੁੱਕ ਕੈਮੀਕਲ ਸਿੰਥੇਸਿਸ; ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨੇਟਿਡ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਾਰਬਨ; ਆਰਗੈਨਿਕ ਬਿਲਡਿੰਗ ਬਲੌਕਸ;ਐਨਾਲਿਟੀਕਲ ਸਟੈਂਡਰਡ ਉਤਪਾਦ;ਆਰਗੈਨਿਕ ਬਿਲਡਿੰਗ ਬਲਾਕ;ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ;ਹੈਲੋਜਨੇਟਿਡ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ;ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣਕ ਕੱਚਾ ਮਾਲ।

2,4-Dichlorotoluene ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿਧੀ
ਰਸਾਇਣਕ ਗੁਣ: ਰੰਗਹੀਣ ਅਤੇ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਤਰਲ.
ਵਰਤੋ:
1) ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ, ਰੰਗਾਂ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਾਂ ਦੇ ਵਿਚੋਲੇ ਵਜੋਂ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, 2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਬੈਂਜ਼ਲਡੀਹਾਈਡ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿਚ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਦਵਾਈਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਡੀਪੀਨ, ਬਿਊਪਰੋਫ਼ੈਨ, ਆਦਿ।
2) 2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਟੋਲੁਏਨ ਬੈਕਟੀਰੀਸਾਈਡਜ਼ ਡਾਇਨੀਕੋਨਾਜ਼ੋਲ ਅਤੇ ਬੈਂਜਾਇਲਕਲੋਰੋਟ੍ਰਿਆਜ਼ੋਲ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਚਕਾਰਲਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੈਮੀਕਲਬੁੱਕ 2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਬੈਂਜ਼ਲਡੀਹਾਈਡ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਲਈ ਕੱਚਾ ਮਾਲ ਵੀ ਹੈ।
3) ਜੈਵਿਕ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਕੱਚਾ ਮਾਲ, ਐਂਟੀਮਲੇਰੀਅਲ ਦਵਾਈਆਂ, ਐਡੀਪਾਈਨ, ਅਤੇ ਵੈਂਟ੍ਰਲ ਐਸਿਡ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। 2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਬੈਂਜ਼ਾਈਲ ਕਲੋਰਾਈਡ, 2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਬੈਂਜ਼ੋਲ ਕਲੋਰਾਈਡ, ਅਤੇ 2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਬੈਂਜ਼ੋਇਕ ਐਸਿਡ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਲਈ ਦੋ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਢੰਗ ਹਨ.
1. 1.2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਟੋਲੁਏਨ ਵਿਧੀ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ 2,4-ਡਾਇਮੀਨੋਟੋਲੁਏਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਡਾਇਜ਼ੋਟਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕਲੋਰੀਨੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਾਲੇ ਘੜੇ ਵਿੱਚ ਪਾਓ, 50 ℃ ਤੱਕ ਗਰਮ ਕਰੋ, 2,4-ਡਾਇਮਿਨੋਟੋਲਿਊਨ ਨੂੰ ਹਿਲਾਉਣ ਵਿੱਚ ਘੁਲ ਦਿਓ, ਫਿਰ ਬਰਤਨ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਕਪਰਸ ਕਲੋਰਾਈਡ ਪਾਓ, ਕੈਮੀਕਲ ਬੁੱਕ ਵਿੱਚ 1% ਸੋਡੀਅਮ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਟ ਘੋਲ ਨੂੰ ਸਮਾਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪਾਓ, ਤਾਪਮਾਨ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਲਗਭਗ 60 ℃, ਲੇਅਰਿੰਗ ਲਈ ਸਥਿਰ ਰਹੋ, ਹੇਠਲੇ ਕੱਚੇ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਧੋਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਇਹ ਨਿਰਪੱਖ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਖਾਰੀ ਵਿੱਚ ਅਲਕਲੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਅਲਕਲੀ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਧੋਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕੱਚੇ 2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਟੋਲੁਏਨ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦ ਭਾਫ਼ ਡਿਸਟਿਲਡ ਹੈ. . 2.3-ਕਲੋਰੋ-4-ਟੋਲੁਇਡੀਨ ਵਿਧੀ ਸੋਡੀਅਮ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਟ ਨਾਲ ਡਾਇਜ਼ੋਟਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੁਆਰਾ, ਅਤੇ ਕਾਪਰ ਕਲੋਰਾਈਡ ਨਾਲ ਸੈਂਡਮੀਅਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

2.ਉਤਪਾਦਨ ਵਿਧੀ ਅਤੇ ਇਸ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹਨ। ਪੈਰਾਕਲੋਰੋਟੋਲੁਏਨ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ, ਪੀ-ਕਲੋਰੋਟੋਲੂਇਨ ਅਤੇ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ZrCl4 ਨੂੰ ਰਿਐਕਟਰ ਵਿੱਚ ਪਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਲੋਰੀਨੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕਲੋਰੀਨ ਗੈਸ ਕੱਢੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ ਕਲੋਰੀਨ ਗੈਸ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਰੀਐਕਟੈਂਟ ਵਿੱਚ 2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਟੋਲੂਏਨ ਦਾ 85.1% ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ FeCl3 ਦੀ ਵਰਤੋਂ 10~15℃ 'ਤੇ ਕਲੋਰੀਨੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਵਜੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਘੋਲ ਦੀ ਸਾਪੇਖਿਕ ਘਣਤਾ 1.025 ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ, ਉਤਪਾਦ ਵਿੱਚ 2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਟੋਲੁਏਨ ਅਤੇ 3,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਟੋਲੁਏਨ, ਅਤੇ ਦੋਵਾਂ ਦਾ ਪੁੰਜ ਅਨੁਪਾਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਭਾਗ 100:30 ਹੈ। ਕਲੋਰੀਨੇਸ਼ਨ ਪੂਰਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਿਰਪੱਖਤਾ ਲਈ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਧੋਵੋ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ 100~110℃ 'ਤੇ 10% NaOH ਘੋਲ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕਰੋ। ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕਲੋਰਾਈਡ ਨੂੰ ਉੱਚ-ਕੁਸ਼ਲ ਸੁਧਾਰ ਟਾਵਰ (2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋ ਟੋਲਿਊਨ ਬੀਪੀ200°C, 3,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਟੋਲੁਏਨ bp207°C) ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰਿਆ ਅਤੇ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। 2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਟੋਲੁਏਨ ਅਤੇ 3,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਟੋਲੁਏਨ ਦੀ ਪੈਦਾਵਾਰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 64.4% ਅਤੇ 19.8% ਸੀ। Ortho-chlorotoluene ਵਿਧੀ o-chlorotoluene 142~196℃ 'ਤੇ ਕਲੋਰੀਨੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸਲਫਰਿਲ ਕਲੋਰਾਈਡ ਨੂੰ ਕਲੋਰੀਨੇਟਿੰਗ ਏਜੰਟ ਵਜੋਂ ਵਰਤਦਾ ਹੈ। ਉਤਪਾਦ ਹਨ 2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਟੋਲੁਏਨ ਅਤੇ 2,3-ਡਾਈਕਲੋਰੋਟੋਲੁਏਨ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਰਹਿਤ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੀ ਰਚਨਾ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 55%, 6% ਅਤੇ 39% ਹੈ। ਡਿਸਟਿਲੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ (2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਟੋਲੁਏਨ ਬੀਪੀ 200°C, 2,3-ਡਾਈਕਲੋਰੋਟੋਲੁਏਨ ਬੀਪੀ 207-208°C, o-ਕਲੋਰੋਟੋਲੁਏਨ bp 157-159°C), 2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਟੋਲੁਏਨ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। Ortho-nitrotoluene ਵਿਧੀ Ortho-nitrotoluene 35~40℃ 'ਤੇ FeCl3 ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਕਲੋਰੀਨੇਟ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਰਿਐਕਟੈਂਟ ਦੀ ਸਾਪੇਖਿਕ ਘਣਤਾ 1.320 (15℃) ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਨਿਰਪੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਧੋਵੋ, ਅਤੇ ਰਿਐਕਐਂਟ ਵਿੱਚ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦਾ 15%, 2-ਕਲੋਰੋ-6-ਨਾਈਟਰੋਟੋਲਿਊਨ 49%, 4-ਕਲੋਰੋ-2-ਨਾਈਟਰੋਟੋਲੂਏਨ 21% ਹੁੰਦਾ ਹੈ। , ਅਤੇ 15% ਪੌਲੀਕਲੋਰਾਈਡ, ਸੁਧਾਰ ਅਤੇ ਕ੍ਰਿਸਟਾਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, 2-ਕਲੋਰੋ-6-ਨਾਈਟਰੋਟੋਲੂਏਨ ਨੂੰ ਕੈਮੀਕਲਬੁੱਕ 4-ਕਲੋਰੋ-2-ਨਾਈਟਰੋਟੋਲੂਏਨ ਅਤੇ 4-ਕਲੋਰੋ-2-ਨਾਈਟਰੋਟੋਲੂਏਨ ਦੀ ਪੈਦਾਵਾਰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 50% ਅਤੇ 30% ਹੈ। 4-ਕਲੋਰੋ-2-ਨਾਈਟਰੋਟੋਲੂਏਨ ਨੂੰ 4-ਕਲੋਰੋ-2-ਅਮੀਨੋ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨੇਸ਼ਨ ਰਿਡਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਅਤੇ ਭਾਫ਼ ਡਿਸਟਿਲੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। Toluene, diazotization ਅਤੇ 2,4-dichlorotoluene ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ Sandmeyer ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਲਈ CH2Cl2 ਜੋੜਨਾ। ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ 4-ਕਲੋਰੋ-2-ਨਾਈਟਰੋਟੋਲਿਊਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਕਿ 2-ਕਲੋਰੋ-6-ਨਾਈਟਰੋਟੋਲੁਏਨ ਦਾ ਉਪ-ਉਤਪਾਦ ਹੈ (ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦੇ ਨਾਸ਼ਕ ਕੁਇੰਕਲੋਰੈਕ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ)। 2,4-Diaminotoluene ਢੰਗ 2,4-Diaminotoluene NaNO2 ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਡਾਇਜ਼ੋਟਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ 2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਟੋਲੁਏਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ Cu2Cl2 ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਸੈਂਡਮੀਅਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ। 3-Chloro-4-methylaniline ਵਿਧੀ 3-chloro-4-methylaniline ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਰਿਐਕਸ਼ਨ ਕੇਟਲ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, NaNO2 ਜਲਮਈ ਘੋਲ ਨੂੰ 3~5℃ 'ਤੇ ਡ੍ਰੌਪਵਾਈਜ਼ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੋੜਨ ਨੂੰ 2~3h ਦੇ ਅੰਦਰ ਡਾਇਜ਼ੋਟਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਲਈ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ, 2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਟੋਲੁਏਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸੈਂਡਮੇਅਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਨ ਲਈ 2-5°C 'ਤੇ Cu2Cl2 ਵਾਲੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਡਾਇਜ਼ੋਟਾਈਜ਼ਡ ਤਰਲ ਨੂੰ ਡ੍ਰੌਪਵਾਈਜ਼ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਪਰੋਕਤ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪੀ-ਕਲੋਰੋਟੋਲੂਏਨ ਅਤੇ ਓ-ਕਲੋਰੋਟੋਲੂਇਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕਲੋਰਾਈਡ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਸਮਾਨ ਉਬਾਲਣ ਵਾਲੇ ਬਿੰਦੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। 2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਟੋਲੁਏਨ ਦੇ 98% ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਫਰੈਕਸ਼ਨੇਟ ਕਰਨ ਲਈ ਉੱਚ-ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਟਾਵਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਇਹ ਦੋ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਚਲਾਉਣਾ ਔਖਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਦੀ ਨਿਵੇਸ਼ ਦੀ ਲਾਗਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ। 2,4-ਡਾਇਮੀਨੋਟੋਲੁਏਨ ਵਿਧੀ ਉਦਯੋਗੀਕਰਨ ਲਈ ਢੁਕਵੀਂ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ 2,4-ਡਾਈਕਲੋਰੋਟੋਲੁਏਨ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਓ-ਨਾਈਟਰੋਟੋਲਿਊਨ ਵਿਧੀ ਅਤੇ 3-ਕਲੋਰੋ-4-ਮੈਥਾਈਲਾਨਿਲਿਨ ਵਿਧੀ ਦੇ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਸਿਧਾਂਤ ਹਨ, ਅਤੇ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਡਾਇਜ਼ੋਟਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸੈਂਡਮੇਅਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ , ਹੋਰ ਗੰਦੇ ਪਾਣੀ ਦੀ ਕਮੀ ਹੈ. 2-ਕਲੋਰੋ-6-ਨਾਈਟਰੋਟੋਲੁਏਨ ਦੇ ਸਹਿ-ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਓ-ਨਾਈਟਰੋਟੋਲਿਊਨ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ 2-ਕਲੋਰੋ-6-ਐਮੀਨੋਟੋਲੁਏਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਘਟਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦੇ ਨਾਸ਼ਕ ਕੁਇਨਕਲੋਰੈਕ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਚਕਾਰਲਾ ਹੈ।



ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਅਪ੍ਰੈਲ-28-2021