N,N-ਬਿਸ(2-ਕਲੋਰੋਇਥਾਈਲ)ਕਾਰਬਾਮੇਟ ਟਰਟ-ਬਿਊਟਿਲ ਐਸਟਰ ਨੂੰ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੈਮਿਸਟਰੀ ਅਤੇ ਜੈਵਿਕ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੈਵਿਕ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਕਾਰਬੋਕਸਾਈਲ ਸਮੂਹ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ Boc ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਡਾਇਕਲੋਰੋਮੇਥੇਨ (42 ਮਿ.ਲੀ.) ਵਿੱਚ ਬਿਸ-(2-ਕਲੋਰੋਇਥਾਈਲ) ਅਮੀਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ (5 ਗ੍ਰਾਮ, 0.028 ਮੋਲ) ਦੇ ਸਸਪੈਂਸ਼ਨ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਹਿਲਾਉਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।1ਬਰਫ਼ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ 0% ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਜਲਮਈ ਘੋਲ (28 ਮਿ.ਲੀ.)। ਡਾਈ-ਟਰਟ-ਬਿਊਟਿਲ ਡਾਈਕਾਰਬੋਨੇਟ (6.) ਦਾ ਘੋਲ।1ਫਿਰ 1 ਗ੍ਰਾਮ, 0.028 ਮੋਲ) ਡਾਇਕਲੋਰੋਮੇਥੇਨ (28 mChemicalbook L) ਵਿੱਚ ਮਿਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ 18.5 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਹਿਲਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਡਾਇਕਲੋਰੋਮੇਥੇਨ (30 mL) ਨੂੰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਫਿਰ ਦੋਵੇਂ ਪੜਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜਲਮਈ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਡਾਇਕਲੋਰੋਮੇਥੇਨ (30 mL) ਨਾਲ ਹੋਰ ਕੱਢਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸੰਯੁਕਤ ਜੈਵਿਕ ਪਰਤਾਂ ਨੂੰ ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ ਮੈਗਨੀਸ਼ੀਅਮ ਸਲਫੇਟ ਉੱਤੇ ਸੁਕਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਫਿਲਟਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ N,N-bis(2-chloroethyl) ਕਾਰਬਾਮੇਟ tert-butyl ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।